叙述
随着各国GMP等法规对制药用水的更高要求，我公司引进国外先进技术，打造崭新的研发、制造和服务平台，加快产品的升级换代，为制药行业提供性能最佳、操作可靠、能耗最低、符合最严格药品生产质量管理规范的纯化水、注射用水及纯蒸汽制备系统。
系统工艺
u 根据不同的水质要求，为制药企业定制工艺设计
u 优化集成多种预处理技术，保护纯化水主机单元
u 经典的双级RO和双级RO+EDI纯化水工艺
u 可选用超滤膜过滤+RO+EDI全膜法工艺
u 系统完全符合各国新版GMP法规以及IEPE规范要求
水质标准
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纯化水指标 |
中国药典（Chp 2010） |
美国药典（USP 34） |
欧盟最新版纯化水标准 |
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电导率（μS/cm @25℃） |
≤5.1 |
≤1.3 |
≤1..1 |
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总有机碳TOC（mg/L） |
≤0.5 |
≤0.5 |
≤0.5 |
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微生物纠正限度（CFU/ml） |
≤100 |
≤100 |
≤100 |
应用场合
大输液 、针剂、口服液等制剂生产
生化药物制品、诊断试剂
原料药的提取洗涤、针剂、胶囊生产
化妆品工艺用水、洗涤用品用水
眼药水及护理液的生产
医院血透室、生化分析室，手术室无菌水 
由于产品规格、型号大小不同，所有产品可按客户要求定做，详情请来电或在线客服咨询
